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最佳答案:取代 反应物要有-OH -COOH -H加成 要有C=C 或碳碳三键 也有的是C=O但这种情况基本上是不会考的消去 是饱和烃或饱和卤带烃的反应酯化 -COOH
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最佳答案:首先CH3CH2CH=O中含有醛基,最终我们需要的乙烯基,所以我们需要先对其进行还原,还原式如下:CH3CH2CH=O+H2===CH3CH2CH2-OH,得到
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最佳答案:看关能团
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最佳答案:CH4-------hvCH4+Cl2→CH3Cl+HCL-------点燃CH4+2O2→→CO2+2H2O(完全燃烧)-------点燃CH4+O2→→CO
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最佳答案:酯化:要有羟基(包括醇羟基和酚羟基)和羧基,可以两物质间,也可以分子内.加成:要有不饱和度,即有双键、三键、苯环类结构,酯的结构和羧酸不能加成.卤素单质不能加在
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最佳答案:A可以发生氧化.还原.加成.消去,取代 因为含有-OH -CHO 酯化反应是取代反应B可以发生氧化.还原.加成.因有CH叁键CH ,CHOC可以发生氧化.消去.
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最佳答案:解题思路:用丙醛制取1,2一丙二醇,官能团发生变化,官能团数目变化,1,2一丙二醇有2个羟基,且处于相邻的碳原子上,所以应先制备丙烯,再与溴加成,制得1,2一二
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最佳答案:虽然乙炔的不饱和度比乙烯的不饱和程度大,但是反应的快慢决定于不饱和键断裂的快慢,并不决定于不饱和度的大小,碳碳三键的键能大,断键较难,故反应条件比较苛刻!
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最佳答案:1、取代----取而代之,1+1=1+1烷烃上的H可以与卤素单质发生光卤代,生成卤代烃和卤化氢苯环上的H可以与液溴在铁催化下发生溴代,生成溴苯和溴化氢苯环上的H
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最佳答案:楼上讲得好复杂!楼主只要高中有机阿取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应.加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子(一般是发生在含不饱和键的分子