-
最佳答案：就是支链受苯环的影响,被氧化成酸
-
最佳答案：羟基上和与羟基相连的碳原子上各去一个氢,然后碳与氧形成碳氧双键.
-
最佳答案：这不就是威廉姆森合成法制环氧化合物嘛……因为分子内的Sn2反应速度很快,所以不需要醇钠,直接氢氧化钙就可以夺去羟基上的质子,然后—O-从背面进攻连着Cl的那个C
-
最佳答案：不要理会不懂装懂的人CH2(COOEt)2活泼亚甲基上形成碳负离子,对环氧化物进攻导致开环,亲核试剂进攻的是位阻较小的碳
-
最佳答案：这种反应通常要羟基先从Cl的背面进攻连Cl的C原子,Cl-离去,形成环氧化合物（分子内SN2反应）.顺式异构体空间位置不对,如果硬要羟基处于Cl的对面,六元环就
-
最佳答案：B：Fe+H 2SO 4==FeSO 4+H 2↑、C：H 2SO 4+Ca(OH) 2==CaSO 4+2H 2O、D：Ca(OH) 2+CO 2==CaCO
-
最佳答案：B苯的相对分子质量是78，环己烷是84，若是苯环，相对分子质量剩余51。因能与NaHCO 3反应，应含有羧基，相对分子质量是为45,128－(77＋45)＝6，
-
最佳答案：A:KMnO2E:Cu2KMnO4=(加热）K2MnO4+MnO2+O2CuO+H2SO4=CuSO4+H2（上升符号）