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最佳答案：楼上说的是一种，还有脱梭后成烯，然后聚合，所以会出现焦油状
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最佳答案：因为弱亲核试剂不容易进行SN2反应,书上这段话是在说SN1和SN2的竞争,此消彼长而已.
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最佳答案：亲电取代反应亲电基团首先与芳香环电子结合形成π络合物,之后再过渡到一个中间体σ络合物.最后当新基团亲电能力强于氢离子时,就会从芳香环上脱去氢离子完成反应.
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最佳答案：这是取代反应中的SN2过程,CH3COO-从背后进攻苄氯的α-碳原子,形成过渡态,然后Cl-离去,得到乙酸苯甲酯.即生成CH3COOCH2C6H5.
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最佳答案：重新答,刚才查了资料,苄基和烯丙基碳正离子既有利于SN1,也有利于SN2,但是为何有利于SN2没看懂.书上这么写的：当烯丙基卤代烃按SN2里程发生反应时,由于α
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最佳答案：这个是酮式分解,在5%的碱性条件下,醇做溶剂,β-二羰基化合物发生酮式分解.醇提供质子,开环.
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最佳答案：酸催化得到2级碳正离子,然后碳正离子会重排,甲基会迁移得到3级碳正离子,最后氯负离子亲核加成得到后者主要产物.见图：
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最佳答案：1、有机酸与醇的反应是酸去掉羟基、醇去掉氢；无机酸与醇的反应是酸去掉氢、醇去掉羟基.2、酸性是氢碘酸>氢溴酸>浓盐酸,因为随着卤原子半径增加、氢卤键的增长,卤化
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最佳答案：NaBr不溶于丙酮,查溶解度,NaBr,NaCl在丙酮中都是沉淀
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最佳答案：CH2=CH2（RCOOOH）环氧乙烷.1CH2=CH2（HBr）CH3CH2Br （Mg,Et2O）CH3CH2MgBr.21+2（Et2O）（H+,H2O）