解题思路：本题考查遗传方式的判断和遗传病概率的计算．
（1）甲病：根据Ⅱ4、Ⅱ5和Ⅲ7，女儿正常的基因来自父亲，父母虽有正常的基因但仍得病，致病基因为显性．如果致病基因位于X染色体上，女儿必从父方得到带有显性致病基因的X染色体而致病，所以是常染色体显性遗传病．
（2）乙病：甲病是常染色体遗传病，则乙病是伴性遗传病，由于女性患病，只能是伴X遗传病，由于Ⅲ6是患者而母亲不患病，说明是伴X隐性遗传病．
A、甲病是常染色体显性遗传病，乙病是伴X隐性遗传病，A正确；
B、Ⅱ3甲病的致病基因来自于Ⅰ2，乙病的遗传方式是伴X的致病基因来自于Ⅰ1，B错误；
C、假设甲病为的致病基因为A，乙病的致病基因为b，Ⅱ2的基因型为aaXBXb，Ⅲ8的基因型为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，C正确；
D、Ⅲ4的基因型为AaXBXb，Ⅲ5的基因型为[1/3]AAXbY、[2/3]AaXbY，所以后代换两种病的概率是：患甲病的概率是1-[2/3]×[1/4]=[5/6]，患乙病的概率是[1/2]，所以患两种病的概率是[5/6]×[1/2]=[5/12]，D正确．
故选：B．
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题的要点是：一是要用假设法判断遗传方式；二是要准确的计算遗传概率，采用的方法是用分离定律解决自由组合的问题．