解题思路：调查人类遗传病时，若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．“先天愚型”又叫21三体综合征，患者21号染色体比正常人多了一条染色体引起的．伴X隐性遗传病的特点是“女病父子病”．
A、调查遗传病的遗传方式时，应调查患者家系查，然后画出系谱图，再判断遗传方式，故A错误；
B、在光学显微镜下无法观察到基因，因此不能通过光学显微镜及早发现红绿色盲，故B错误；
C、“先天愚型”患者是由体细胞中21号常染色体比正常多一条所致，故C错误；
D、伴X隐性遗传病的特点是“女病父子病”，即女患者的父亲和儿子肯定患病，故D正确．
故选D．
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题考查调查人类遗传病、人类遗传病的类型及特点，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识和观点，解决生物学问题的能力．