做蛋白电泳时,在不知道蛋白样品分子量的情况下如何选择分离胶的浓度

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  • 不知道分子量的情况下就尽可能选择浓度高的分离胶,因为浓度低的胶很有可能蛋白就跑出去了.先用高浓度的胶跑一次,然后看条带再调整下分离胶浓度再做一次就行了.另外,一般快速测定蛋白浓度的方法就是用分光光度计测量A280的吸光度,然后按照小牛血清蛋白（BSA）作标准曲线初步评估蛋白浓度.BSA在A280的吸光度为0.6的时候浓度为1mg/ml.

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