也用自由基稳定性来解释
烷烃中C-H键的断裂多是均裂,产生自由基
叔氢、仲氢、伯氢失去H·后分别形成
R3C·、R2HC·、RH2C· （R为烃基）
比较三者稳定就可以判断三者稳定性
自由基是缺电子结构,烷基是给电子基团,烷基越多,自由基越稳定；
自由基近平面型,烷基的增加由于增加空间张力,容易使其形成；
烷基越多,自由基相邻碳上的H可以与自由基产生σ-π超共轭,电子离域,也更稳定
综上,烷基越多的自由基越稳定,故稳定性R3C·>R2HC·>RH2C·
既然R3C·最容易形成,那自然断裂键所需的键能就小,所以叔氢最活泼
所以活泼性叔氢>仲氢>伯氢