卤原子连在桥头的桥环化合物无论按sn1还是sn2机理,其活性都非常低,很难发生亲核取代反应.
影响SN反应活性的因素有：烃基的结构、离去基的种类、亲核试剂的亲核性、溶剂的极性等.
不同烃基反应活性：叔>仲>伯.(你记错了)
其中烯丙型和苄基型的卤代烃都有极高的活性.
苯环上的取代基为-NO2、-NH3、-NR3、-CF3、-PR3、-SR2、-SO3H、-SO2R、-COOH、-COOR、-CONH2、-CHO、-COR、-CN等时,则具有这些取代基的苯的亲电取代反应性不如苯,即这些基团使苯环钝化.邻位和对位钝化程度较间位大,在取代反应中,新取代基大多进入间位,形成间位异构体.这类取代基称为有钝化作用的间位取代基.