a.
1.都具有100个左右的保守的氨基酸序列(周期蛋白框),识别并结合不同的CDK.
2.M周期蛋白N端具有九个氨基酸残基的破坏框,参与周期蛋白A和B的泛素化降解.
3.不同周期蛋白在细胞周期的表达时期不同,并与不同的CDK结合,调节不同的CDK激酶活性.
b.
1.内质网腔内未折叠蛋白超量积累
2.折叠好的膜蛋白超量积累
3.内质网膜上的脂质成分缺乏,主要是固醇缺乏
这些变化通过不同的信号转导途径诱导不同的基因激活,使细胞表现出相应对策.
a.
1.都具有100个左右的保守的氨基酸序列(周期蛋白框),识别并结合不同的CDK.
2.M周期蛋白N端具有九个氨基酸残基的破坏框,参与周期蛋白A和B的泛素化降解.
3.不同周期蛋白在细胞周期的表达时期不同,并与不同的CDK结合,调节不同的CDK激酶活性.
b.
1.内质网腔内未折叠蛋白超量积累
2.折叠好的膜蛋白超量积累
3.内质网膜上的脂质成分缺乏,主要是固醇缺乏
这些变化通过不同的信号转导途径诱导不同的基因激活,使细胞表现出相应对策.