前处理实验出现错误.即,待测样品配置时就将样品稀释倍数弄错了.（主要会出现：（1）移取样品操作.（2）定容时容量瓶的使用.（3）样品的稀释顺序出错）
如果前面这一步没出问题,可能有一下这些原因：
1、使用标准曲线法时,有时会出现标准曲线弯曲现象,即,待测元素浓度较高时向浓度坐标弯曲.从而使得吸光度变小,而你仍使用绘制好的标准曲线求值,所以求得浓度与真实浓度有出入.
2、计算时未扣除空白值,从而导致求得浓度出错.
以下得从不同原子化系统分析：
如果你使用的是有火焰原子化法可能有如下原因：（1）发射光没有从火焰焰心穿过.因为内焰的基态原子最多,一般都用此处分析.（今天上课正好听老师说,我们学校化工专业学生前两天做实验就因为这个原因没做好.）（2）火焰 温度没控制好,过高或过低都会对实验结果造成影响.（3）
燃烧气体的种类不适合待测元素的测定.（4）燃气与助燃气的比例不正确.（5）待测样品使用有机溶剂稀释,有机溶剂会影响火焰温度.（6）每次测量前没有用标准溶液校正.
如果使用的是无火焰原子化系统,一般是石墨炉原子化法,那么最有可能的原因是进样量的干扰,石墨炉法是手工进样,尤其是进样口又较小,进样量很少,从而进样位置出现偏差进而导致误差产生.（暂时就只想起这些,你看看有无帮助.我们今天课上讲的就是原子吸收.）