第一次使用时是将组织分离成单个细胞,再制成悬液培养,即原代培养.
第二次使用是处理原代培养瓶中的已经贴壁抑制不再继续生长的细胞.再制成悬液,然后分装到不同的培养瓶中,进行扩大规模的培养.即传代培养.
用胰蛋白酶处理过的细胞传代培养为什么还要再用胰蛋白酶处理?
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