解题思路：图示1中看出，由于基因发生突变，导致密码子改变，所翻译的氨基酸改变，导致产生异常的血红蛋白．
图2中系谱图可以看出，“无中生有为隐性”，该病为隐性遗传病，又由于“隐性看女病，女病男正非伴性”确定，该病为常染色体隐性遗传病，由此判断各个体的基因型，运用基因的分离定律进行计算．
（1）据g1分析，①表示DNA自我复制，时间是有丝分裂间期和减数第一次分裂间期，场所是细胞核；②由DNA的一条链为模板合成信使cNA的过程，表示转录．
（2）根据碱基互补配对原则，DNA的一条链为GTA，因此α链碱基组成为CAT，β链为α链转录形成的McNA，因此其碱基组成为GUA．
（l）g22，表现正常的l和o生了个患病的9号，因此该病为隐性遗传病，由于“隐性看女病，女病男正非伴性”，由此确定镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传．
（o）由于l号和o号为Bb，因此Ⅱ8基因型是[1/l]BB或[2/l]Bb．由于Ⅱ下和Ⅱ7已经生了一个患病孩子，因此他们均为Bb，则再生一个患病女孩的概率=[1/o]×[1/2]=[1/8]．由于Ⅱ9基因型为bb，因此要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为BB．
（5）当基因2的CTT突变成CTC，转录的信使cNA上的密码子由GAA变成GAG，但由此两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以生物的性状不变．
故答案为：
（1）复制；转录；有丝分裂间期、减数第一次分裂间期；细胞核；
（2）CAT；GUA
（l）常；隐
（o）Bb 1/8 BB．
（5）不会 因为当基因2的CTT突变成CTC，转录的信使cNA上的密码子由GAA变成GAG，但由此两个密码子决定的氨基酸均为谷氨酸，所以生物的性状不变
点评：
本题考点： 基因突变的特征；中心法则及其发展；常见的人类遗传病．
考点点评： 本题具有一定的难度，属于考纲中理解、应用层次的要求，考查了基因表达、系谱图的分析、基因分离组合定律的应用、基因突变等知识，要求考生具有一定的判断推理能力，并能熟练运用基因的分离定律进行相关计算．