希望大家帮忙解释一下.x0d另外,假如要拿这种RNA做对照,最好是同一个种的,要不然就会有大小上的指示差异.x0d跑的是DNA marker.使用都是相同物种的材料,这有没有可能与电泳条件有关,比如电泳时间、电压以及电泳缓冲液.x0d严格做的话要用RNA Marker,跑变性胶.x0d但现在都用DNA Marker,跑普通胶.这样的话,RNA的大小就无法通过Marker比较出来.
RNA的18S和28S与Marker参考的位置为什么不同?
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