-
最佳答案：xy是比较特殊的,因为他俩互为同源染色体,却又和其他同源染色体不同.这里的“一对等位基因”,着重强调的是一对,而不是等位.和其他多基因连锁遗传相对.楼主不同太在
-
最佳答案：首先根据系谱图判断显隐性,方法是：无中生有（即双亲正常,生出患病的孩子）为隐性,有中生无（即双亲均患病,生出正常的孩子）为显性.然后判断是在常染色体上还是性染色
-
最佳答案：解题思路：分析系谱图：1号和2号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，所以甲病属于常染色体显性遗传病（用A、a表示
-
最佳答案：一对等位基因控制,是说由D、d两个基因控制,当然包含了DD Dd dd三种情况因为这三种情况可能性状都不一样呢说是等位基因控制,是说单纯的由D、d来决定生物的性
-
最佳答案：解题思路：本题是对单基因遗传病的考查，先分析遗传系谱图判断遗传病的类型，然后结合问题的具体要求根据基因分离定律进行解答．（1）分析遗传系谱图可知，该病是隐性遗传
-
最佳答案：多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病,其遗传效应较多地受环境因素的影响.与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是只由遗传因素决定,而是遗
-
最佳答案：解题思路：先分析该病的遗传方式，然后再根据遗传方式进行计算．甲病：根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3，由“无中生有”可知，该病属于隐性遗传病，又因为Ⅰ2不携带致病基因，所以只
-
最佳答案：首先确定该病为隐性（“无中生有”）伴性遗传大概可以被排除,然后假定控制这种病的一对基因为Aa3号、6号均为aa,1、2号均为Aa,3号正常,为AA（1/3的概率
-
最佳答案：解题思路：分析系谱图：Ⅲ代的亲本均正常，但Ⅲ代中有一个患病男孩，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传
-
最佳答案：解题思路：分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患病儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病