解题思路：（1）调查时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式．
（2）分析表格：第四组中，双眼皮×双眼皮→后代出现单眼皮，即发生性状分离，说明双眼皮相对于单眼皮是显性性状．
（3）该男子的祖父和祖母均患病，但其有一个姑姑正常，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该遗传病是常染色体显性遗传病．
（1）①调查人类遗传病时，应该选择发病率较高的单基因遗传病进行调查．人的身高受基因型控制，但溶于受环境因素影响，不宜进行遗传方式的分析．
②“家庭成员血友病调查表”中没有显示“本人”的性别．
（2）①由以上分析可知，根据表中第四组调查结果，双眼皮父母的子女出现了性状分离（或单眼皮），可直接判断双眼皮性状为显性性状．
②第二组调查家庭中，双眼皮（A_）×单眼皮（aa）→后代中有双眼皮（A_），也有单眼皮（aa），且双眼皮性状的个体数目比单眼皮性状的个体数目多，说明父亲的基因型可能是AA、Aa．
（3）①某男子患该遗传病，该男子的祖父、祖母、父亲都患此病，他的两位姑姑也有一位患此病，这位患病姑姑又生了一个患病的女儿，其他家族成员都正常，因此可绘制系谱图如下：
②分析系谱图：该男子的祖父和祖母均患病，但其有一个姑姑正常，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明该遗传病是常染色体显性遗传病．
③色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），则该男子的基因型为DdXBY，其父亲为红绿色盲的女性的基因型为ddXBXb，他们生出完全正常的孩子的概率为[1/2×
3
4＝
3
8]，生出患两种病的孩子的概率为[1/2×
1
4＝
1
8]，所以他们生出只患一种病孩子的概率为1-[3/8−
1
8＝
1
2]．为避免患有该家族遗传病的胎儿出生，他们应进行基因诊断．
故答案为：
（1）①B 该性状受基因型控制，但容易受环境因素影响
②表格中没有显示“本人”的性别
（2）①第四组 双眼皮 父母的子女出现了性状分离（或单眼皮）
②AA、Aa
（3）①如图
②常染色体显性遗传
③[3/8] [1/2] B
点评：
本题考点： 人类遗传病的监测和预防；常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合图表，考查调查人类遗传病、基因分离定律及应用、基因自由组合定律及应用、伴性遗传，要求考生识记调查人类遗传病的调查对象；掌握基因分离定律的实质，能根据表中信息判断性状的显隐性；掌握基因自由组合定律的实质，能采用逐对分析法进行相关概率的计算．