（1）若该病是伴X染色体隐性遗传病，则女患者的父亲均应该患病，而第I代的1号和3号均正常，说明该病的致病基因位于常染色体上．
（2）根据题意可知，两对基因可单独致病，且只有基因型为A_B_表型正常，因此正常的基因型有4种，即AABB、AaBB、AABb、AaBb．
（3）只有基因型为A_B_表型正常，又由于Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代均正常，所以Ⅲ1基因型肯定是AaBb，Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型分别是AAbb、aaBB（或aaBB、AAbb），所以Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb、AABb，Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型是AaBB、AaBB，则Ⅱ-2基因型及概率是AABB（[1/3]）或AABb（[2/3]），Ⅱ-5的基因型及概率为[1/3]AABB或[2/3]AaBB，Ⅱ-2产生的配子是[1/3]Ab和[2/3]AB，Ⅱ-5产生的配子是[1/3]aB和[2/3]AB，其后代中携带致病基因的概率1-[2/3×
2
3＝
5
9]．
（4）Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型是AABb、AABb，他们再生一个患病男孩（AAbb）的概率是[1/4×
1
2＝
1
8]；红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有交叉遗传的特点，若Ⅰ-2患有红绿色盲，则其儿子和父亲一定患有红绿色盲．
故答案为：
（1）常 1、3
（2）4
（3）AaBb [5/9]
（4）[1/8] 100% 外祖父 交叉遗传