（1）根据“无中生有为隐”，该系谱图中父母亲3和4健康，生了个患病的7可知，改变一定为隐性遗传病．因此可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有3、4、7（或7）．
（2）若8号个体患病，则进一步可排除X染色体上隐性遗传．
（3）若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者．设正常基因为A，致病基因为a，则患者aa=[1/1600]，a=[1/40]，A=[39/40]，8号基因型为[1/3]AA、[2/3]Aa，10号基因型为Aa．8号和10号婚配生一个患病孩子的概率为[1/4]×[2/3]=[1/6]．该地区一正常男性基因型为AA或Aa，其中AA=[39/40]×[39/40]=[1521/1600]，Aa=2×[39/40]×[1/40]=[78/1600]，故Aa的几率为[1/41]，若8号（[1/3]AA、[2/3]Aa）和该地区一正常男性（[1/41]Aa）结婚，生一个患病女孩的几率为[1/4]×[2/3]×[1/41]=[1/246]．
（4）设白化病的正常基因为A，致病基因为a，红绿色盲的正常基因为B，致病基因为b，若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号基因型为[1/3]AA、[2/3]Aa，[1/2]XBXB、[1/2]XBXb，10号基因型为AaXBY，8号和10号婚配生一个患白化病孩子的概率为