解题思路：遗传病是指遗传物质改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病．单基因遗传病是指受一对等位基因控制的人类遗传病，包括常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X染色体隐性遗传病、伴X染色体显性遗传病．多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病；染色体异常是指由染色体异常引起的遗传病，包括染色体结构异常遗传病和染色体数目异常遗传病．
A、男性和女性的常染色体组成相同，所以常染色体遗传病一般与性别无关，即在男性和女性中发病率相同，故A正确；
B、21三体综合征是由于人类的第21号染色体比正常人多了一条染色体引起的，属于人体染色体数目变异引发的遗传病，故B错误；
C、多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的人类遗传病，故C正确；
D、通过遗传咨询和产前诊断等受到对遗传病进行监测和预防，在一定程度上能够有效低预防遗传病的产生和发展，故D正确．
故选：B．
点评：
本题考点： 人类遗传病的类型及危害．
考点点评： 本题考查人类遗传病的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构．