1.稀释水样:取0.5ml水样加入4.5ml无菌水中,制成10-1水样稀释液;2.初发酵试验:取10ml水样接入到10ml双料乳糖蛋白胨培养液中(内有倒管) ,取1ml水样接入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中,取1ml 10-1水样接入到10ml单料乳糖蛋白胨培养液中,每个稀释度做5个重复,混匀后置于37℃恒温箱内培养24h.3.平板分离:将产酸、产气及只产酸的发酵管分别接种于伊红美蓝培养基上,置于37℃恒温箱内培养24h,挑选符合下列特征的菌落进行革兰氏染色、镜检:深紫黑色,具有金属光泽的菌落;紫黑色,不带或略带金属光泽的菌落;淡紫红色,中心色较深的菌落 .
大肠菌群实验步骤 加入双料的是1ml 还是10ml 另外两组是都是单料还是一单一生理盐水 最后注入培养皿的是哪组?比较急
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