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1200字以上跨省、自治区、直辖市从事医学专用药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称全国性批发企业），应当经国务院药品监督管理部门批准；在本省、自治区、直辖市行政区域内从事医学专用药品和第一类精神药品批发业务的企业（以下称区域性批发企业），应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。
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1200字以上七、在采购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得采购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得采购入库。不得向无药品经营许可证的单位和个人购置中、西药品
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1200字以上四、医学专用药品应存放在有安全防盗功能的铁皮箱或保险箱内。药库应每月盘点一次。调剂室应每日进行统计。医学专用药品应按需领用，不得大批领用。医学专用药品发货时应严格执行双人核对签名制度，并当面点清数量，检查质量，领药人清点验收无误后，方可出库。
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1200字以上 演讲稿大家好！今天我们在这里召开xx区XX年农村药品监管网络建设工作会议。此次会议得到了xx区委、区政府的大力支持，在这里我代表市食品药品监督管理局表示衷心的感谢。同时，我受市食品药品监督管理局林华聪局长的委托，对xx区党委、政府一直以来对我们龙岩市药品监督管理工作和xx区农村药品监管网络建设工作的关心支持，表示衷心的感谢。欢迎大家百忙之中抽出时间前来和我们一起畅谈农村药品监管工作，感谢各位热心参与我们xx区农村药品监管网络建设工作！
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1200字以上 叙事9药品过期后不能再使用Themedicineshouldnotbeusedaftertheindicatedexpirationdate.10药品应存放在阴凉、避光并不超过20度的地方防潮。Themedicineshouldbestoredinacoolandalightproofplacelowerthan20degreescentigrade,protectfrommoisture.
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900字 叙事药品说明书的重要意义药品说明书是药品情况说明重要来源之一，也是医师、药师、护师和病人治疗用药时的科学依据，还是药品生产、供应部门向医药卫生人员和人民群众宣传介绍药品特性、指导合理、安全用药和普及医药知识的主要媒介。我国对药品说明书的规定包括：药品名称、结构式及分子式(制剂应当附主要成分)、作用与用途、用法与用量(毒剧药品应有极量)、不良反应、禁忌、注意事项、包装(规格、含量)、有效期贮藏、生产企业、批准文号、注册商标等项内容。
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1200字以上现代社会计算机和网络技术高速发展，互联网的普及，等等高新技术的出现和应用，极大的改变了现代人的生活方式，同时也给现代人带来了新的挑战，出现了许许多多的新生事物：地球村、网上购物、等等。世界上任何个人、行业（部门）、地区或国家都因此而有或多或少的改变，作为我们药监系统，也不例外，而作为药监系统中的药品稽查人员，它给我们带来的首要挑战则是怎样做好即将到来的网络药品销售稽查，怎样保障人民群众的用药安全？
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1200字二.质量方面：药品质量问题重于泰山，是每个医疗机构兴衰荣辱的关健，也是患者最关心的问题，我们时时刻刻把药品质量问题放在第一位，在把握药品购进的货源安全稳定的同时，同样重视药品在使用中的各个环节，确保了患者用药安全有效。在这里我们要感谢全体护士，她们严格把关，杜绝了外来药品在本院使用，保证了患者用药的及时安全，感谢她们对药剂科工作的大力支持。
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900字北京佑安医院引入的德国欧娲(ROWA)自动药房是专为药房设计的药品自动化管理系统。它可以为各种布局的药房提供很好的解决方案。自动药房的密集存储系统可以大大节省药房的存储空间;智能机器手可以显著节省因手工操作而占用的取药时间;并可以帮助医院不断提升药品管理水平;同时自动药房能够帮助药师提高药品调剂的准确性，从而提高用药的安全性。
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1200字以上事实上，为了更好地维护药品市场秩序，确保用药安全，2014年国务院专门调整了打击生产销售假药部际联席会议制度。从国家层面完善了打击制售假药的机制保障。其成员单位包括食品药品监管总局以及公安、卫生、工商、海关等12个部门，对制售假药行为一直是不遗余力地严厉打击。在这样的高压态势下，假药的销售往往转向隐蔽，渠道也高度保密，这些都在无形中增加了打击的难度。但是，我们相信，再狡猾的狐狸，也会露出尾巴。面对假药，我们的管理部门必须进一步加强监管，同时根据犯罪手法的变化，和涉案人员的构成，进行预防排查，让昧着良心给假药提供隐蔽帮助的人，付出高昂的代价。让假药，无处藏身。