等电点测定是用电泳的方法测定的,电泳当然得在溶液中进行了,但直接用水并不行,其导电力很差,所以要加盐,而且光用水也并不能形成PH值梯度.所以一边用酸一边用碱啊.
蛋白质等电点测定为什么要在缓冲液中进行
2个回答
相关问题
-
将某种蛋白质溶于PH=6的缓冲溶液中,经测定,该溶液在电场中蛋白质向正极移动,请问该蛋白质的等电点为?
-
蛋白质等电点及沉淀反应为什么乙醇引起的变性中,加蛋白质溶液和缓冲液后有部分白色絮状物,但加0.1mol/l的盐酸后,溶液
-
等电聚焦电泳法测定蛋白质的等电点时应注意哪些
-
什么叫等电点?在等电点时,蛋白质为什么容易被沉淀析出?
-
如何消除Tris缓冲液对福林酚法测定蛋白质含量的影响
-
在等电点时,蛋白质的溶解度为什么最低
-
测定蛋白质等电点的方法的原理是什么
-
为什么测定溶液的电导率时要在恒温槽中进行
-
酶活性的测定中,标准曲线制作和样液测定实验为什么要同步进行
-
在进行酶活力的测定时,为什么要做对照液吸光值的测定