1.Na还原性强,会夺取现正电性的基团,而无法直接断羟基
2.氧要生成好的离去基团-H20,所以不可能在1处断键
3.乙酸羧基拉电子所以体现出酸性,同时它还有一些羰基的性质,可发生一些亲核反应
乙酸与金属钠反应时羧基断键 与碳酸钠溶液反应也断羧基,体现的都是它的酸性,与乙醇反应时脱羟基,体现的是羰基的亲核性
为什么乙醇和乙酸等有机物发生反应时断键的位置不同?
1.Na还原性强,会夺取现正电性的基团,而无法直接断羟基
2.氧要生成好的离去基团-H20,所以不可能在1处断键
3.乙酸羧基拉电子所以体现出酸性,同时它还有一些羰基的性质,可发生一些亲核反应
乙酸与金属钠反应时羧基断键 与碳酸钠溶液反应也断羧基,体现的都是它的酸性,与乙醇反应时脱羟基,体现的是羰基的亲核性